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QX200™ PCR 微滴式数字系统
微滴数字PCR是Bio-Rad 的数字PCR技术。ddPCR可对DNA或RNA分子采用定量的方式进行分析，具有无可比拟的精确性，不再需要标准曲线。ddPCR大大提升了数字PCR技术的可扩展性与实用性。
PCR技术通过对食品的随机分布以及后续的统计学分析而买入“数字化”时代。QX200系统采用微流体技术，每份样品可生成20000个高度均一的纳升级微滴。并且还可通过反应孔合并对高达数以百万计的微滴进行分析，实现单份样品更高的检测灵敏度，使定量分析达到一个的水准。
凭借简便、可靠的特点，微滴式数字PCR已经在分子标志物的发现，传染病研究，基因结构变异分析，基因表达分析等领域展现出强大的优势。但这仅仅是一个开始，Bio-Rad希望与您仪器踏上微滴式数字PCR开启的发展之旅。
微滴式数字PCR的应用：
定量分子标记物
洞察病毒载量
区分基因组变异
基因表达研究
微滴式数字PCR的应用：
定量分子标记物
Bio Rad QX200 ddPCR系统为分子标志物定量分析提供了的灵敏度，突破了其他方法的局限性,使用微滴式数字 PCR 技术研究人员现在能够实现对突变位点更细微的定量分析更好地明确其在中的相关作用。
洞察病毒载量
精确的病毒载量分析对于阐释疾病病程，后续治疗及疗效评估是至关重要的。病毒载量的波动，即使只下降了非常低的水平，意义却是显著的。在对病原体的研究中，能否实现准确而可靠的病毒 DNA 或 RNA 定量分析，关系到实验的成败。
区分基因组变异
在人类基因组中，拷贝数变异（CNV ）是个体差异的一个重要来源，CNV 与，神经系统和自身免疫性疾病，药物不良反应有密切的关系。可靠地识别这类 CNVs 是开创性研究的一项重要手段。
拷贝数（CN ）评估的主要技术瓶颈是如何在统计置信度下有效区分连续的 CN。从根本上说，随着 CN 增加，目标遗传物质之间的差异百分比下降。这使得 CNV 的检测更加困难。QX200 系统通过在成千上万个微滴中进行 CNV 特定片段的扩增反应，实现在的统计置信度下，对更高连续拷贝数的区分。
基因表达研究
QX200 系统的超高灵敏度，特别适用于鉴定及定量稀有转录产物，更好地了解 RNA 的功能。QX200 系统的高精确性，可以用来检测倍比变化很小的基因表达，深入了解基因的生理意义。对 RNA 分子定量的分析可深化现有的基因表达研究。QX200 ddPCR 系统可以协助研究人员进行此类研究，且无需设置标准曲线。
代理区域范围：东北三省、山东、内蒙地区政府实验室相关部门
代理区域范围：东北三省、山东、内蒙地区政府实验室相关部门